Das Mitochondriale Enzephalopathie Syndrom (MELAS) ist eine Erkrankung der mitochondrialen Gehirnzellen, die im Hintergrund eine Azidose auf mitochondrialer Ebene verbirgt. Schlaganfall-Episoden (MELAS) gehören bekannterweise zu den häufigsten mitochondrialen Störungen. Hier ist eine spezielle Therapie notwendig.
Diese Erkrankung zeigt sich mit wiederholten Anfällen, denn die MELAS treten aufgrund einer mitochondrialen Zytopathie (Zellerkrankung) auf und es ist immer an eine mitochondriale Angiopathie (mitochondriale Gefäßerkrankung) gekoppelt.
Die Mitochondriale Zytopathie ist das Resultat eines Energieversagens der Mitochondrien im Gehirngewebe. Die Mitochondriale Angiopathie resultiert aus einer Mitochondrienerkrankung der glatten Gewebe der Gefäße im Gehirn. Davon betroffen sind sowohl die großen Gefäße wie die Haargefäße. Die Erweiterung der Gefäße funktioniert nicht wie es sein sollte.
Stroke-ähnliche (Schlaganfall) Anfälle in MELAS werden durch Verkrampfung der Gefäße ausgelöst, mit einem Energiemangel was über ein Sauerstoffdefizit zu einer Nervenverletzung und zum Ausfall der Blut-Hirn-Schranke führt. Dieser Zustand lässt die Gefäße anschwellen!

Mitochondrien Medizin Therapie
In der Therapie von MELAS haben sich bewährt die Infusiongaben (0,5% g / K) von:

  • L-Arginin
  • Citrulin
  • Beide Stoffe sind Vorstufen für Stickstoffmonoxid, wichtig für die Gefäßerweiterung. L-Arginin hat außerdem positiven Einfluss auf die Sauerstoffversorgung im Muskulaturstoffwechsel.
  • Me2.vie ein bioenergetisches mitochondriales Energiesystem, übermittelt regulative Impulse an die Mitochondrien und Zellen. Es wirkt wie eine regulative, regenerierende Symphonie auf die aus dem Takt geratenen Zellen und Mitochondrien und ermöglicht die Genesung der erkrankten Organe und Systeme, die nichts anderes sind als eine Häufung von gleichartigen Zellen und Mitochondrien.

Yvonne Rosenfeldt Watanabe